Detección del cáncer: hacer cribados genéticos en lugar de pruebas salvaría vidas
Aunque la mayoría de los casos de cáncer nace de mutaciones espontáneas o factores ambientales, cerca de una cuarta parte tiene un componente hereditario, por eso, hacer cribados genéticos para estudiar la predisposición genética de los pacientes, en vez de realizar pruebas como mamografías o colonoscopias, salvaría muchas vidas.
Premio Princesa de Asturias de Investigación a la genetista Mary-Claire King, descubridora de los genes BRCA de cáncer de mama
El Premio Princesa de Asturias de Investigación Científica y Técnica 2025 ha recaído en la genetista estadounidense Mary-Claire King al descubrir hace más de tres décadas los genes BRCA que causan algunos tipos de cáncer de mama y ovarios y poder tratarlos precozmente.
Farmacogenómica: ¿Cómo afectan los genes a la respuesta a un fármaco?
No todos respondemos igual a una misma dosis de un fármaco. Influye la edad, el sexo, la alimentación, la interacción con otros medicamentos y… los genes. La farmacogenómica es la ciencia que estudia cómo los genes influyen en esta variabilidad frente a los tratamientos.
Anemia de Fanconi: La terapia génica, eficaz contra esta enfermedad en la médula ósea
La anemia de Fanconi es una enfermedad hereditaria de baja prevalencia que, entre otros graves efectos, provoca anomalías hematológicas, como insuficiencia de médula ósea en el 90% de los casos. La revista científica «The Lancet» publica los resultados de una investigación pionera española que por primera vez demuestra que la terapia génica, técnica que corrige el defecto genético, es eficaz y segura.
Cáncer hereditario, las dudas más frecuentes
El cáncer hereditario constituye un área de enorme complejidad que requiere de un abordaje multidisciplinar (genética, anatomía patológica y bioquímica clínica, entre otros). Nuevo post de los expertos del blog «Salud y prevención».
