Enfermedades raras ante la pandemia: «Todavía más vulnerables»
Las enfermedades raras son patologías poco frecuentes entre la población. Antes de la COVID-19 ya existía una demora en el diagnóstico a causa de una falta de conocimiento, pero esta situación se ha visto agravada por la pandemia. Por ello, la asociación En Ruta por las Enfermedades Raras lanza una campaña para visibilizar y conseguir recursos para su investigación
Migraña, un impacto muy perjudicial en los familiares de los pacientes
El estudio ‘La realidad de la migraña: paciente y entorno’, realizado en 10 países europeos -entre ellos, España- revela el impacto perjudicial que tiene la migraña en los familiares de los pacientes. Casi la mitad de las personas que tienen esta enfermedad ha ocultado un ataque de migraña a su familia y el 85 % considera que la sociedad no se toma en serio esta patología. Además, coincidiendo con el Día de Acción contra la Migraña, 12 de septiembre, la SEN recuerda que es la segunda causa de discapacidad en mujeres en España y que tomar la medicación adecuadamente es vital para tratarla
Día Mundial contra la Hepatitis: hacia la eliminación de la C
Con motivo del Día Mundial contra la Hepatitis, 28 de julio, la Federación Nacional de Enfermos y Trasplantados Hepáticos ha lanzado la campaña «Hacia el final de la C». El objetivo es concienciar sobre esta enfermedad y promover el diagnóstico y el tratamiento precoz, ya que casi un 30 % de las personas infectadas por Hepatitis C desconocen que la tienen
COVID-19 y hábitos saludables, protagonistas del Congreso Nacional de diabetes
La Sociedad Española de Diabetes ha celebrado, de forma virtual, la edición XXXI de su Congreso Nacional. En él, varios expertos han aportado las últimas evidencias y avances en la investigación de la enfermedad y en el manejo clínico diario de las personas que la padecen. Además, han dedicado un espacio a la relación de la COVID-19 con esta patología crónica, ya que el pronóstico se agrava
Día Mundial de la ELA marcado por la COVID-19: cuidar a los cuidadores
21 de junio, Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad neurodegenerativa rápidamente progresiva que provoca una atrofia muscular y la parálisis en casi todos los músculos del cuerpo. Desde la Fundación Luzón, que trabaja por mejorar la calidad de vida de estos pacientes, explican como les ha afectado la COVID-19 y las propuestas de su nueva campaña, centrada en los cuidadores
