Observatorio ELA 2024: cómo bajar a terreno la nueva ley mientras el tiempo corre
El Observatorio de la ELA en España 2024, presentado por la Fundación Francisco Luzón, considera que el principal reto es bajar a terreno la Ley 3/2024, una norma fundamental para mejorar la calidad de vida de personas con esclerosis lateral amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible, ya que son enfermos que viven contrarreloj.
Medicina personalizada y su contribución a la sostenibilidad del sistema sanitario
La medicina personalizada de precisión, aquella que permite una atención y tratamiento más individualizado, eficaz y seguro, contribuye a la sostenibilidad y eficiencia del sistema sanitario al mejorar los resultados en salud evitando gastos innecesarios y la inequidad.
La esclerosis múltiple afecta a la vida laboral o académica del 73 % de los pacientes
La esclerosis múltiple (EM) tiene gran impacto en la vida y el entorno de los pacientes, también en el ámbito laboral, académico, psicológico y social. Analizando también los costes económicos que supone esta patología, el estudio ‘ImpulsEMos’ propone cuáles son los principales retos y propuestas de mejoras de la enfermedad. Hoy, 18 de diciembre, Día Nacional de la Esclerosis Múltiple.
España, líder en consumo de benzodiacepinas: uno de los retos urgentes de la SEMG
El excesivo consumo de benzodiacepinas, la resistencia a los antibióticos, la falta de sueño en los adolescentes… la SEMG se ha reunido en Granada para abordar estos problemas de salud general en España y ofrecer diversas soluciones
Miñones se compromete a trabajar por la sanidad pública universal
José Manuel Miñones ha tomado posesión este martes como ministro de Sanidad y se ha comprometido a trabajar por una sanidad pública universal convencido de que «no existe gasto en sanidad, sino inversión en salud», desde el diálogo con las comunidades y sin olvidar el municipalismo que ha marcado su camino.
