La desinformación dificulta el diagnóstico y tratamiento del lupus

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La desinformación dificulta el diagnóstico y tratamiento del lupus y afecta a la calidad de vida de los pacientes, unos 75.000 en España, según coinciden en destacar los participantes en el encuentro Lupus Sin Bulos, organizado por el Instituto Salud sin Bulos con motivo de la celebración del Día Mundial de Lupus el próximo 10 de mayo

Síntomas lupus: fiebre, dolores, anemia, afectación cutánea….

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María José Lebrero tiene 52 años y síntomas de lupus “desde muy niña», pero solo cuando cumplió 39 acertaron con el mal que padecía. A ella, el lupus le provocó dos abortos y hasta una septicemia, amén de un trasiego de ingresos hospitalarios que le acompañan de por vida

Lupus, el lobo es menos feroz

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El 10 de mayo se conmemora el Día Mundial del Lupus, una enfermedad autoinmune cuyo nombre, “lobo”, responde a una erupción en la cara que se asemeja a las marcas de estos animales. Es mucho más frecuente en las mujeres, nueve de cada diez casos. La edad media del diagnóstico se sitúa en 33 años. Una reumatóloga y una paciente lanzan mensajes para dar visibilidad a esta patología y explican en qué consiste